KOD -Plus-系列酶（TOYOBO）KOD-201

特征2.　通過(guò)熱啟動(dòng)提高了PCR反應(yīng)效率
通過(guò)將2種抗KOD單克隆抗體預(yù)混在酶中，抑制了PCR反應(yīng)前常溫狀態(tài)下的多聚酶活性和
3'→5'核酸外切酶活性（該活性是產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的主要原因）?？贵w在PCR的zui初變
性步驟即發(fā)生失活，對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)沒(méi)有任何影響。
特征3.　延伸性?擴(kuò)增效率的提高
對(duì)反應(yīng)Buffer的組成進(jìn)行了*化的重組，使之較以往的KOD DNA polymerase延伸性?擴(kuò)
增效率均有很大的提高。

特征4.　超群的耐熱性
因其耐熱性比Taq DNA Polymerase更為優(yōu)良，故可以將熱變性步驟的溫度設(shè)定值提高，對(duì)
GC-rich等容易形成高級(jí)結(jié)構(gòu)的目的片段尤其適用。

特征5.　高PCR成功率【KOD -Plus- Ver.2】
對(duì)難擴(kuò)增的目的片段、長(zhǎng)目的片段的PCR成功率比KOD -plus-更高。另外，也降低了帶入的
逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液對(duì)PCR反應(yīng)的抑制。

＜幾點(diǎn)建議＞

●PCR產(chǎn)物的克隆

由于本酶的PCR產(chǎn)物已被平滑化，可用平滑末端克隆法進(jìn)行克隆。此時(shí)，如已對(duì)載體進(jìn)行了脫磷酸化處理，就需要對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行磷酸化，或使用帶5'磷酸基的引物?！×硗猓捎诒久傅腜CR產(chǎn)物已被平滑化，不能直接進(jìn)行TA克隆?？墒褂冒匆韵路椒ㄩ_發(fā)的TA克隆試劑盒「TArget Clone -Plus-」。

●PCR條件的設(shè)定

酶的標(biāo)準(zhǔn)使用量為50μl反應(yīng)體系1U。延伸反應(yīng)在68℃條件下進(jìn)行，按1kb目的片段1min.的標(biāo)準(zhǔn)。出現(xiàn)拖尾條帶時(shí)，可降低MgSO₄濃度，無(wú)法確認(rèn)到擴(kuò)增時(shí)，可提高MgSO₄濃度。

●GC-rich模板的情況

在反應(yīng)液中添加終濃度為2?5%的DMSO可得到改善。

●以RT反應(yīng)液為模板的情況

過(guò)量帶入RT反應(yīng)液有可能會(huì)對(duì)PCR反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用。建議帶入到PCR的RT反應(yīng)液在PCR反應(yīng)液的1/25以下（在1/50以下）。這樣就無(wú)需考慮RT反應(yīng)液中Mg²⁺、dNTPs的影響，只要按照基本反應(yīng)條件添加本酶中添付的dNTPs和MgSO₄即可。

相關(guān)產(chǎn)品價(jià)格表